Biology and endocrinology of ovulation, pregnancy and parturition in the dog.

There is considerable variation among bitches in commonly encountered intervals between cycles (5-12 months), durations of anoestrus (1-8 months), durations of follicular phase pro-oestrus (3-21 days) and periovulatory oestrous behavior (3-21 days), intervals from preovulatory LH surge to oestrus onset (-2 to 5 days), and intervals from fertile mating to parturition (57-68 days). The extent of variation within bitches ranges from slight to great. However, there appears to be very little variation in the intervals from LH surge to ovulation (2 days), to post-ovulatory oocyte maturation (approximately 4 days), to implantation (approximately 18 days), to selected developmental stages of pregnancy, or to parturition (64-66 days). There are no tests diagnostic of early pregnancy. The onset times of persistent pregnancy-specific changes have been estimated, including radio-opaque fetal details (Day 46), elevated blood prolactin values (Day 35), elevated blood relaxin values (Day 25), echogenic heart beats (Day 24) and embryonic vesicles (Day 19), and potentially palpable uterine enlargements (Day 21). As in humans, there is an anaemia of pregnancy involving a 30% reduction in haematocrit and an increased incidence of insulin resistance during the second half of gestation. Ovarian progesterone is required throughout pregnancy. LH and prolactin are luteotrophic in the pregnant bitch as well as during the 2-month luteal phase of the non-pregnant bitch. Parturition follows a luteolysis which occurs during an increase in prostaglandin F-2 alpha that begins 36 h pre partum. Factors regulating the duration of anoestrus are not known but termination of anoestrus is associated with increased pulsatile secretion of LH.

Gestação e parto em cadelas: fisiologia, diagnóstico de gestação e tratamento das distocias.

Cadelas possuem particularidades reprodutivas diferenciadas quando comparadas a outras espécies domésticas, como a duração do período fértil, da ovulação, a maturação e a fecundação dos ovócitos. Altas taxas de distocia são observadas nesta espécie, especialmente em algumas raças. Com o presente artigo de revisão objetivou-se abordar os aspectos relacionados à gestação e parto desta espécie, com ênfase nas distocias. Foram descritos eventos fisiológicos da clivagem e implantação embrionária, controle hormonal da gestação, bem como formas de calcular a sua duração. Além disso, comentaram-se os possíveis métodos de diagnóstico de gestação, relacionando suas vantagens e desvantagens. Descreveram-se, ainda, os aspectos do desencadeamento fisiológico do parto, as principais causas maternas e fetais de distocias, e o exame da paciente em distocia. Todas as possibilidades de tratamento para a cadela em distocia foram enfatizadas e discutidas, assim como os principais fármacos a serem usados para a anestesia em cesarianas.

Avaliação do desenvolvimento fetal e acompanhamento da gestação e parto pela ultra-sonografia em cadelas.

O exame de ultra-som tem sido cada vez mais reconhecido pelos médicos veterinários como um método complementar eficaz de avaliação clínica, sendo que na rotina em pequenos animais as solicitações de avaliação mais freqüentes são do aparelho genito-urinário, em machos e fêmeas. Este artigo tem como objetivo abordar a utilização da ultra-sonografia no acompanhamento de gestação e parto, na avaliação do desenvolvimento, vitalidade ou anormalidades fetais, bem como na prevenção de problemas obstétricos e na indicação do melhor momento para a cesariana eletiva.

Endocrinologia da gestação e parto em cadelas

Os mecanismos relacionados ao controle endócrino do período gestacional e parto em cadelas ainda não estão totalmente elucidados. Desta maneira, a presente compilação de trabalhos científicos referentes aos principais eventos durante a gestação e o parto em cadelas tem por escopo a atualização sobre a endocrinologia em tais eventos fisiológicos e a divulgação sumariada dos conhecimentos gerados a partir das pesquisas científicas na área. É de conhecimento comum que a síntese e a secreção da progesterona, originária principalmente do corpo lúteo, são de extrema importância para manutenção e conseqüente progresso da gestação. Ainda, os níveis plasmáticos desse hormônio podem ser utilizados como método para predizer o momento do parto na espécie canina. Adicionalmente, a relaxina é detectada somente em cadelas gestantes, portanto sua detecção pode ser considerada um método de diagnóstico de gestação. Durante a segunda fase da gestação, observa-se liberação pulsátil de prolactina, simultaneamente ao aumento dos níveis de estrógeno. Entretanto, a influência do estrógeno no mecanismo de secreção de prolactina ainda é incerta. Por outro lado, ao final da gestação, evidencia-se queda dos níveis de progesterona e aumento dos níveis séricos de estrógeno, decorrente principalmente da ação do cortisol fetal. Tais eventos, associados à liberação de PGF2α pelo útero, culminam com o início do parto. O aumento das contrações uterinas e a expulsão fetal ocorrem principalmente pela ação da ocitocina. Entretanto, a ação desse hormônio não requer necessariamente o aumento das concentrações plasmáticas, sugerindo haver uma ação autócrina ou parácrina da ocitocina em cadelas. Embora os estudos relacionados à endocrinologia da gestação e do parto em cadelas tenham elucidado diversas interações e padrões hormonais, tais processos ainda não estão totalmente descritos, uma vez que as cadelas apresentam particularidades reprodutivas que as diferem das demais espécies. Neste particular sentido, futuras pesquisas devem ser conduzidas para contribuir com o conhecimento técnico-científico nesta espécie.

Expressão gênica dos receptores de estrógeno e ocitocina no endométrio, miométrio e placenta durante a gestação e parto em cadelas.

As diversas interações hormonais durante e gestação e parto na espécie canina são parcialmente conhecidas. A resposta dos tecidos frente ao estímulo hormonal é dependente da expressão gênica de seus receptores, bem como da concentração local dos hormônios. Desta maneira, o presente estudo apresentou como objetivos: caracterizar a expressão gênica dos receptores de estrógeno e ocitocina no endométrio, miométrio e placenta, correlacionando com as concentrações séricas dos respectivos hormônios durante a gestação e o parto. As cadelas gestantes foram alocadas em 4 grupos de acordo com a idade gestacional: até 20 dias de gestação (grupo 1, n=11), de 20 a 40 dias de gestação (grupo 2, n=12), de 40 a 60 dias de gestação (grupo 3, n=12) e em pródromos do parto (grupo 4, n=11). As cadelas dos grupos 1, 2 e 3 foram submetidas à ovário-histerectomia e as cadelas do grupo 4, à cesariana seguida da ovário-histerectomia. Amostras de endométrio, miométrio e placenta foram colhidas, bem como amostras de sangue para obtenção do soro sangüíneo. A extração do RNA total e a confecção do cDNA das amostras foram realizadas a partir de kits comerciais. As reações da PCR em tempo-real foram realizadas para os genes (RNAm) do receptor do estrógeno α (REα) e receptor da ocitocina (OTR), utilizando o 18S e RPS5 como controles endógenos. As dosagens hormonais foram realizadas por radioimunoensaio. A expressão gênica do RNAmREα e RNAmOTR diferiram de acordo com o tecido e período gestacional. No endométrio, a expressão do RNAmREα foi constante durante toda a gestação e parto, enquanto que o RNAmOTR foi mais expresso no grupo 4. Em relação ao miométrio, a expressão do RNAmREα foi maior nos grupos 2 e 4, já o RNAmOTR foi mais expresso nos grupos 3 e 4. Na placenta, o RNAmREα apresentou maior expressão nos grupos 1 e 2, e o RNAmOTR não sofreu mudanças durante a gestação e o parto. As concentrações séricas de ocitocina mantiveram-se constantes, enquanto os níveis estrogênicos aumentaram a partir de 40 dias de gestação até o início do parto. Conclui-se que a expressão gênica dos REα e OTR diferem de maneira temporal durante a gestação e o parto nos tecidos avaliados e as concentrações séricas de ocitocina não interferem na expressão gênica de tais receptores, enquanto os níveis de estrógeno elevam-se ao final da gestação, sendo possível atribuir a tal perfil a diferente modulação dos REα e OTR nos tecidos estudados.